Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Validación de método cromatográfico por HPLC de la valoración e identificación del (1-(1β, 16α)-21-(acetiloxi)-11-hidroxi-2´-metil-5´H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazol-3,20-diona) en Deflazacort materia prima

Validación de método cromatográfico por HPLC de la valoración e identificación del (1-(1β, 16α)-21-(acetiloxi)-11-hidroxi-2´-metil-5´H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazol-3,20-diona) en Deflazacort materia prima



Abrir | Descargar


Sección
Artículo Original

Cómo citar
Parga Garcia, M. A., & Afanasjeva, N. (2023). Validación de método cromatográfico por HPLC de la valoración e identificación del (1-(1β, 16α)-21-(acetiloxi)-11-hidroxi-2´-metil-5´H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazol-3,20-diona) en Deflazacort materia prima. REVISTA NOVA , 21(40), 119-139. https://doi.org/10.22490/24629448.6920

Dimensions
PlumX
Licencia

Licencia Creative Commons
NOVA por http://www.unicolmayor.edu.co/publicaciones/index.php/nova se distribuye bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional.

Así mismo,  los autores mantienen sus derechos de propiedad intelectual sobre los artículos.  


Introducción. Deflazacort es un glucocorticoide ozaxolínico sintético derivado de la prednisolona, posee propiedades antiinflamatorias y actúa como inmunosupresor, Deflazacort es la materia prima utilizada como principio activo de productos comercializados en formas farmacéuticas como comprimidos y suspensiones orales. Objetivo. Se planteó como objetivo validar la metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia, para la identificación y valoración del (1-(1β,16α)-21-(acetiloxi)-11-hydroxi-2´-metill-5´H-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazol-3,20-diona) en Deflazacort materia prima en condiciones del clima tropical. Metodología. Utilizando como fase móvil una mezcla isocrática de metanol y agua en proporción de 80:20 con flujo de 1,1mL/min, la columna empleada fue Luna® de 5µm C8 100Ǻ 250 x 4,6mm, detector de matriz de diodos a una longitud de onda de 245nm. Resultados. Para la linealidad se obtuvo un coeficiente de correlación R ≥ 0,999, el coeficiente de variación no superó el RSD del 2,0% en la repetibilidad del sistema y en precisión intermedia entre analistas se identificó un valor de RSD < 3,0%, en exactitud se encontró un porcentaje de recuperación de 98,9%. Conclusiones. El método es lineal, preciso, exacto, robusto para un flujo de 1,21mL/min y no para un flujo de 0,99mL/min ya que no cumple el parámetro de tiempo de retención. En las pruebas de desempeño el Deflazacort mostró una baja estabilidad cuando fue expuesto a degradación por hidrólisis básica con soluciones de hidróxido de sodio 1,0 N y 0,1 N. La muestra y el estándar en solución mostraron ser estables a temperatura ambiente por dos horas y refrigerados por tres horas.


Visitas del artículo 147 | Visitas PDF 784


Descargas

Los datos de descarga todavía no están disponibles.
  1. Huber EW, Barbuch RJ. Spectral analysis and structural identification of a major deflazacort metabolite in man. Xenobiotica. 1995;25(2):175-83.
  2. https://doi.org/10.3109/00498259509061843
  3. Markham A, Bryson HM, Agnusdei D, Speciale P, Siena U, Gennari C, et al. and Therapeutic Efficacy Deflazacort. 1995;50(2):317-33.
  4. https://doi.org/10.2165/00003495-199550020-00008
  5. Özkan Y, Savaşer A, Taş Ç, Uslu B, Özkan SA. Drug dissolution studies and determination of deflazacort in pharmaceutical formulations and human serum samples by RP-HPLC. J Liq Chromatogr Relat Technol. 2003;26(13):2141-56.
  6. https://doi.org/10.1081/JLC-120022399
  7. Research Article Development and Characterization of Deflazacort Nanoparticles for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease. 2021;14(2).
  8. Cuffini SL, Ellena JF, Mascarenhas YP, Ayala AP, Sielser HW, Filho JM, et al. Physicochemical characterization of deflazacort: Thermal analysis, crystallographic and spectroscopic study. Steroids. 2007;72(3):261-9.
  9. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2006.11.020
  10. Chourasiya Y, Maheshwari R, Tekade RK. Current developments in excipient science: Implication of quantitative selection of each excipient in product development. In: Basic Fundamentals of Drug Delivery. Elsevier; 2018. p. 29-83.
  11. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-817909-3.00002-9
  12. Scremin A, Piazzon M, Silva MAS, Kuminek G, Correa GM, Paulino N, et al. Spectrophotometric and HPLC determination of deflazacort in pharmaceutical dosage forms. Brazilian J Pharm Sci. 2010;46(2):281-7.
  13. https://doi.org/10.1590/S1984-82502010000200015
  14. Patel M, Jebaliya H, Dabhi B, Jadeja Y, Jani N, Desai D, et al. Chromatography method transfers from HPLC to a new generation instrument UPLC and studies on force degradation behavior of deflazacort. Der Pharm Lett. 2015;7(2):142-9.
  15. Raju CK, Pandey AK, Ghosh K, Pola A, Goud SK, Jaywant MA, et al. Isolation and structural characterization of novel photolytic degradation impurities of Deflazacort using Q-TOF, 2D-NMR and FTIR. J Pharm Biomed Anal [Internet]. 2017;133:82-9. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2016.11.005
  16. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2016.11.005
  17. Parente L. Deflazacort: Therapeutic index, relative potency and equivalent doses versus other corticosteroids. BMC Pharmacol Toxicol [Internet]. 2017;18(1):1-8. Available from: http://dx.doi.org/10.1186/s40360-016-0111-8
  18. https://doi.org/10.1186/s40360-016-0111-8
  19. Bylo M, Farewell R, Coppenrath VA, Yogaratnam D. A Review of Deflazacort for Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. Ann Pharmacother. 2020;54(8):788-94.
  20. https://doi.org/10.1177/1060028019900500
  21. McDonald CM, Sajeev G, Yao Z, McDonnell E, Elfring G, Souza M, et al. Deflazacort vs prednisone treatment for Duchenne muscular dystrophy: A meta-analysis of disease progression rates in recent multicenter clinical trials. Muscle and Nerve. 2020;61(1):26-35.
  22. https://doi.org/10.1002/mus.26736
  23. López A. E, Ramírez G. G, Iglesias G. A. Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos: una muerte anunciada. Nova. 2004;2(2):94.
  24. https://doi.org/10.22490/24629448.11
  25. Salud MDE, Resoluci S, Salud ELMDE, En S, Que C, Unidos E, et al. La resolución 00001606, del ministerio de salud, 2014. 2014;
  26. Moreno LB, Rafael C, Carballo R, Torrez GR. Validación del método cromatográfico para estudios de estabilidad del ciprofloxacino clorhidrato 0 , 2 % gota ótica Validation of the chromatographic method for stability studies of ciprofloxacin hydrochloride 0 , 2 % otic drop. 2022;55(1):1-14.
  27. Borges LG. Evaluación de los métodos analíticos para el control de calidad de ampicilina y oxacilina Evaluation of the analytical methods for the quality control of ampicillin and oxacillin. 52(1):1-21.
  28. Rodríguez DP, Orta IA, Pérez YS, López GJ. Quality defects during the marketing of pharmaceutical products and the role of regional regulatory authorities. Rev Cuba Farm. 2021;54(3):1-16.
  29. YAPAR EA, ÖZDEMİRHAN ME. an Overview on Pharmacopoeias in the World and Monograph Elaboration Techniques. Univers J Pharm Res. 2020;5(3):57-64.
  30. https://doi.org/10.22270/ujpr.v5i3.418
  31. Guevara M, Mogollón L, Iglesias A, Yupanqui H, Bermúdez A. Estimación de Vitamina D en mujeres con osteopenia y osteoporosis en Cundinamarca-Colombia, por medio de extracción en fase sólida, cromatografía líquida de alta resolución y análisis multivariado. Nova. 2003;1(1):72.
  32. https://doi.org/10.22490/24629448.1055
  33. Corrêa GM, Bellé LP, Bajerski L, Borgmann SHM, Cardoso SG. Development and validation of a reversed-phase HPLC method for the determination of deflazacort in pharmaceutical dosage forms. Chromatographia. 2007;65(9-10):591-4.
  34. https://doi.org/10.1365/s10337-007-0205-y
  35. International Conference on Harmonisation. Validation of analytical procedures: test and methodology. Encycl Toxicol Third Ed. 1995;2(June 1995):1070-2.
  36. USP/NF. Validación de procedimientos farmacopeicos. USP de los Estados Unidos de América; 2017. p. Capítulo 1225.
  37. Bor M, Guilarte A, Guzmán L, Mendoza KMW. Validación de un método por RP-HPLC para la determinación de Tiocolchicósido en tabletas. Afinidad. 2018;75(581).
  38. Bermúdez PhD M, Carrillo Bsc Y. Diagnóstico de Homocistinuria y Deficiencia de Adenilosuccinato Liasa a Través de Técnicas Químicas, Bioquímicas y Moleculares. Nova. 2005;3(3):46.
  39. https://doi.org/10.22490/24629448.18
  40. Waters. Empower 3 Software. 2010; 2010.
  41. Inc, Thermo Fisher Scientific D. Chromeleon 7, Chromatography data system. 2009.
  42. Chen Y, Xia L, Liang R, Lu Z, Li L, Huo B, et al. Advanced materials for sample preparation in recent decade. TrAC - Trends Anal Chem [Internet]. 2019;120:115652. Available from: https://doi.org/10.1016/j.trac.2019.115652
  43. https://doi.org/10.1016/j.trac.2019.115652
  44. Fischer Scientific. Por qué la filtración de muestras y de la fase móvil es esencial para el análisis de HPLC. Thermo Fischer Scientific. 2022. Tomo 22.036. Folio 17. Inscripción 1a, C.I.F. B-84498955
  45. USP/NF. Cromatografía. Estados Unidos de América; 2017. p. Capítulo 621.
  46. Farias FF, Martins VAP, Yano HM, Trujillo LM, Pinto E. Forced degradation studies to identify organic impurities in pharmaceuticals: A brazilian perspective. Rev Ciencias Farm Basica e Apl. 2021;42:1-13.
  47. https://doi.org/10.4322/2179-443X.0729
  48. Thorat SS, Gupta A. Basic Concept of Stability Profile and Stress Degradation Pathway of Pharmaceutical Formulations: A Review. J Biol Chem Chron. 2018;4(3):34-42.
  49. Bhaskar R, Ola M, Agnihotri V, Chavan A, Girase H. Current Trend in Performance of Forced Degradation Studies for Drug Substance and Drug Product's. J Drug Deliv Ther. 2020;10(2-s):149-55.
  50. https://doi.org/10.22270/jddt.v10i2-s.4040
  51. Verbić T, Dorkó Z, Horvai G. Selectivity in analytical chemistry. Rev Roum Chim. 2013;58(7-8):569-75.
  52. Avila J. Validación del método analítico de contenido e identificación de prednisolona sodio fosfato (base) en prednisolona 5mg/ml solución oral. [Internet]. Universidad Nacional de Trujillo; 2012. Available from: https://dspace.unitru.edu.pe/bitstream/handle/UNITRU/10406/Amaya Hilario Carmen Victoria.pdf?sequence=1&isAllowed=y
  53. Divyashree S, Mk V, Kp C. Journal of Chronotherapy and Drug Delivery Method Validation for Simultaneous Estimation of Prednisolone and Abiraterone Acetate by RP-HPLC. J Chronother Drug Deliv . 2016;7:41-9.
  54. María Díaz Peña Mara Sacristán San Cristóbal Borja Alarcón Aguareles Carlos Vicente Córdoba María Estrella Legaz González E. Curso de cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC): Prácticas de laboratorio y cuestiones teórico-prácticas. Parte II. Práctica de laboratorio: análisis cuantitativo básico. Reduca (Biología. 2011;4(3):33-47.
  55. Sierra N, Gómez G. Desarrollo y validación de una metodología por cromatografía líquida de alta eficiencia para la determinación simultánea de piperacilina sódica y tazobactam sódico en inyectables para uso humano. Rev Colomb Ciencias Químico-Farmacéuticas. 2014;43(1):5-21.
  56. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v43n1.45461
  57. Kruve A, Rebane R, Kipper K, Oldekop ML, Evard H, Herodes K, et al. Tutorial review on validation of liquid chromatography-mass spectrometry methods: Part II [Internet]. Vol. 870, Analytica Chimica Acta. Elsevier B.V.; 2015. 8-28 p. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.aca.2015.02.016
  58. https://doi.org/10.1016/j.aca.2015.02.016
  59. Ruiz Chatez DJ, Afanasjeva N. Método de cuantificación enzimática con DNS para ß-mananasa en soya y en un aditivo nutricional. Cienc y Agric. 2022;19(3):57-72.
  60. https://doi.org/10.19053/01228420.v19.n3.2022.14621
  61. Sustancias DAS, Productos YP. Q1a(r2). 2003;
  62. Cámara MS., Guerrero F., Alasino A., Caro Y., De Zan MM. Desarrollo y validación de un método analítico indicativo de estabilidad por CLAR para la evaluación de la pureza cromatográfica y la cuantificación simultánea de ibuprofeno y su compuesto relacionado 4-isobutilacetofenona en materias primas. Rev Mex Ciencias Farm [Internet]. 2017;48(4°):59. Available from: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=57956617007
  63. Waters. How do you set up the Purity Thresholds in Empower 3? [Internet]. Waters knowledge base. 2021. Available from: https://support.waters.com/KB_Inf/Empower_Breeze/WKB11215_How_do_you_set_up_the_Purity_Thresholds_in_Empower_3
  64. Llinas H. Regresión Lineal simple: Pruebas de hipótesis. Rpubs. 2021.
Sistema OJS 3.4.0.5 - Metabiblioteca |